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(杜X5/Dlx6)间区基因增强子发生了(T/A>C/G)的突变，随后插入了一个含诺卡因抗性基因的-loxP位点标记的载体。之后通过Cre介导的重组移除了诺卡因抗性基因。这个突变位点是高度保守的，人类中与自闭症相关的变异点之一。(来源：J:312374)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
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