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这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和两个引导序列(TGAACACTAGAAAGAGAGCA, ATAGACTGTGCATATCCACA)产生的，导致了从7号染色体6,427,547bp起始，到6,435,212bp之后的7666bp区域的缺失。这个变异删除了基因ENSMUSE00001308241、ENSMUSE00001279438和ENSMUSE00000864604的2、3和4号外显子，以及4539bp的内含子序列，包括起始的剪接接受点和终止点，以及3'UTR。预测结果是一个无功能的等位基因。在3'坐标后有3个碱基的缺失(即GTC)。(来源：J:188991)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
