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这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和两个引导序列CAGTAGGACATATTTCCCAG和CTAGGGGTGGAGATACACTT产生的，导致了从117,809,495bp的Chromosome 11位置开始，到117,814,331bp之后的一个4837bp的删除。这个变异删除了基因ENSMUSE00001246954、ENSMUSE00000151668、ENSMUSE00001250072和ENSMUSE00000402864（包括1-4号外显子）以及866bp的上下游内含子序列，包括起始点、剪接接受点和捐赠点，以及3个UTR，预测会形成一个无功能的等位基因。（来源：J:188991）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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References Literature
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Journal
Year
IF
