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引导RNA(AGCTGGTGAAGAAAGAACCG和CAAGTCAGCTCCAGCTGCCT)被设计用于在Eph受体A1(EREA1)基因的P461位置产生CCG到TTG的错义突变，导致丝氨酸(Pro)变为亮氨酸(Leu)，这与人类SNP rs202178565的位置相匹配。人类SNP rs202178565在人EPHA1基因中已被发现，并与散发性阿尔茨海默病(AD)的增加风险相关联。(来源：J:101977)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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期刊
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