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在基因的第1外显子上游2430bp位置插入了loxP位点，接着插入了一个带有FRT标记的诺卡因选择座和第二个loxP位点，位于第3外显子下游190bp处。这导致了一个包含完整基因的4501bp的含floxed区域。通过flp介导的重组，移除了选择座，使得1-3外显子被留下了loxP标记。(来源：J:326708)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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