通过CRISPR/Cas9导向的基因组编辑,研究人员使用了一个供体质粒,它被设计用来插入一段密码子,以增强cre重组酶(iCre)的功能,并在Prl8a2基因(属于乳素家族8亚型a成员2)的起始密码子下游添加polyadenylation序列。具体来说,他们使用了一条单链RNA(ACTAGCAGTCTTATCCAACCNGG)作为引导RNA,以及带有puromycin抗性序列的cas9酶,这些都被转染进了G4胚胎干细胞中。(来源:J:326357)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Endonuclease-mediated
插入
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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