人体中CYP3A酶在小肠的表达会导致该化合物显著的代谢,影响药物吸收。这种敲入模型是通过将人类CYP3A4的cDNA,由Villin1启动子驱动,并与tdTomato报告基因通过IRESS序列插入,插入到小鼠Rosa26位点产生的。这个模型可以与Cyp3a13基因敲除和其他Cyp3a家族基因敲除的鼠进行杂交,以获得表达人类CYP3A4的小肠特异型基因序列小鼠,以研究小肠代谢对药物吸收和分布的影响。(来源:J:238766)
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cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count