人体中CYP3A酶在小肠的表达会导致该化合物显著的代谢,影响药物吸收。这种敲入模型是通过将人类CYP3A4的cDNA,由Villin1启动子驱动,并与tdTomato报告基因通过IRESS序列插入,插入到小鼠Rosa26位点产生的。这个模型可以与Cyp3a13基因敲除和其他Cyp3a家族基因敲除的鼠进行杂交,以获得表达人类CYP3A4的小肠特异型基因序列小鼠,以研究小肠代谢对药物吸收和分布的影响。(来源:J:238766)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
插入
不确定
--
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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