使用CRISPR/Cas9技术,将编码病毒2A寡肽(调节核糖体跳过并优化了在哺乳动物细胞和小鼠中翻译效率的FLPe基因)的P2A-Flpo插入染色体9上的Copine 4基因(Cpne4)的终止密码子。随后,对FLpo编码序列进行了密码子修饰,以确保标准的PCR引物无法结合。通过将ES细胞与囊胚期胚胎细胞聚合,并繁育出能够传代的杂交胚胎,产生了转基因小鼠。(来源:J:101977)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Endonuclease-mediated
插入
--
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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