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在小鼠染色体11上，一个157kb的缺失区域，从但不包含Crhr1到Kansl1，被人类染色体17（HSA17）上的一个190kb同源区域所取代。在这个转染异染色质（Tc）品系中，鼠的Sppl2c（信号肽酶2C）和Mapt（微管相关蛋白tau）基因被替换为人源的SPPL2C和MAPT（H1等位基因）基因。人类的MAPT基因经过修改，包含在FTDP-17患者中发现的P301L（脯氨酸到亮氨酸；CCG替换为CTG）突变。去除了由暂时的Cre表达所剔除的loxN引导的诺卡因抗性基因 cassette。(来源：J:101977)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
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