在小鼠染色体11上,一个157kb的缺失区域,从但不包含Crhr1到Kansl1,被人类染色体17(HSA17)上的一个190kb同源区域所取代。在这个转染异染色质(Tc)品系中,鼠的Sppl2c(信号肽酶2C)和Mapt(微管相关蛋白tau)基因被替换为人源的SPPL2C和MAPT(H1等位基因)基因。人类的MAPT基因经过修改,包含在FTDP-17患者中发现的P301L(脯氨酸到亮氨酸;CCG替换为CTG)突变。去除了由暂时的Cre表达所剔除的loxN引导的诺卡因抗性基因 cassette。(来源:J:101977)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
Targeted
Insertion, Intergenic deletion, Nucleotide substitutions
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2
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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