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使用sgRNA(靶向GTCAGCTAAGGGCAGCATTG)和ssODN模板(GAAGAGAGCTGCCGCCTCATCGAAGCTCTGTCCTTGTCCCAGCTGCCATTTCAGTGTACTCATGGGAGACCATCTATGCTGCCCTTAGCTGACCTGGACCACTTGGAGCAGGAAAAACAG)，通过CRISPR/Cas9技术，第1356位alanine(甘氨酸，GCT)被替换为threonine(丝氨酸，ACT)，导致c.4066G>A的变异，p.A1356T。这等同于人类的p.A1394T变异(参考文献J:324056)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
|---|
文献报道
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期刊
年代
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