使用单链供体RNA,带有2个GCC突变的CRISPR/cas9导向重组被用来插入W197A变异。第二组目标核苷酸在这个等位基因中没有插入。这个等位基因是在Ifih1tm1Aki纯合小鼠胚胎中创建的,该变异降低了RNA编辑活性。(来源:J:323650)
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cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count