在小鼠胚胎干细胞中,通过同源重组,通过site-directed mutagenesis将loxP序列、0.5kb的N'端exon24b、反向的FRT-Neo-FRT片段、额外的loxP以及剩余的exon24b序列(其中Dnmt3a的2632位的胞嘧啶被转换为胸腺嘧啶,形成R878C,这与人类急性髓系白血病中某些患者发现的DNMT3A的R882C突变相似),取代了内源性的Dnmt3a exon24b位点。随后,通过与Flp删除者杂交移除了neo cassette。参考文献:J:323396
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
核苷酸替换
--
1
8
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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