在第8个内含子插入了loxP位点,接着是含诺卡因抗性基因座的FRT序列,再后面是一个位于第10外显子下游的loxP位点。修改过的第9外显子(cysteine的362位点替换为alanine,p.C362A)与野生型的第10外显子和中间的9号内含子一起插入,位于基因之后,3'端的loxP位点处。通过后续的Flp介导重组,删除了诺卡因抗性基因座,形成一个条件性等位基因,其中9号和10号内含子是可删除的内源性序列。当这两个外显子通过Cre介导的重组被去除时,该等位基因将表达p.C362A突变版本的基因。来源:(J:285940)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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