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CRISPR/Cas9技术在exon 5产生了一个1个碱基的缺失，这对应于在一名双相障碍个体中发现的致病新框架移位突变（chr11:64621996delC）。西向印迹分析证实了海马区存在截短蛋白的表达。(来源：J:322318)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
标题
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期刊
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