使用sgRNA(靶向AAAGGACAGATTCTTTCTGA)和ssODN模板,通过CRISPR/Cas9技术,第15外显子的threnonine密码子721(ACG)被替换为甲硫氨酸(ATG),导致c.2162C>T(等位基因p.T721M)的变异。同时,还引入了两个无义突变,以形成HinfI的鉴定性切割位点。这个突变模拟了人类与感音神经性听力损失(SNHI)相关的变异,但在小鼠中并不会导致耳聋。(引用:J:313809)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
单点
--
1
9
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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