使用gRNAs针对TTAGAGCAGCCCACAGCGGTCGG和CCGATTAGAGCAGCCCACAGCGG的靶向序列,通过CRISPR/Cas9技术,对exon 12中的arginine(372,CGA)密码子替换为终止密码子(TGA),导致c.1114C>T,p.R372*的变异。同时,proline(373,CCG)的密码子也被替换为终止密码子(TGA),造成c.1117_1119delinsTGA,p.P373*的缺失。arginine在这个位置高度保守,位于TM3和TM4的第3-4个跨膜域间的loop 3区域,这种变异与人类的听觉神经元发育障碍(ANSD)相关联(文献来源:J:314357)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
单点
显性
1
11
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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