这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和两个指导序列(AGTGTTGTAGGGAATGGGCA和GCCAAAAGCTATGAACCAAT)产生的,导致X染色体153,036,011bp至153,037,796bp之间有一个1786bp的缺失。这个变异删除了ENSMUSE00000377789(第1外显子)以及376bp的上下游非编码间隔区域,包括起始的剪接接受体和捐赠点,预测会形成一个无功能等位基因。同时,它还移除了长非编码RNA9530051G07Rik的首外显子,以及 intron 1 的101bp。(参考J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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