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为了模拟人类遗传性胰腺炎中与之相关的突变(p.K23R)，在第2外显子的第24位，赖氨酸密码子(AAA)被替换为 arginine(AGA)，变异为(c.71A>G, p.K24R)。随后，插入了一个由loxP序列引导的诺卡因抗性基因座，并通过Cre介导的重组手段去除。参考文献：(J:320409)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
年代
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