使用sgRNA(AGGTGCGAACCAGAGCCTTG)和ssODN模板(CACCCCACCCTGCCCATACCCCTCCTTACCACCAAGACGTGTTCTAGTAGGTCCAGGTAGCCCAAGGTGCATTCTGTGCCATAATGCAAGGCTCTGGTTCGCACCTCTTCACTGACATCAGGGTA),通过CRISPR/Cas9技术,我们设计并实现了对R2239位置的arginine替换为histidine的变异(p.R2239H),这种变异模拟了人类中发现的对心脏房间隔缺损(ASD)相关TPM1的K5缺失变异,这种变异在人类患者中被认为具有保护作用。(来源:J:320916)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA/2)F1
Endonuclease-mediated
核苷酸替换
显性
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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