登录|免费注册
中文
CRISPR/cas9基因编辑通过选择上游的指导RNA( GTATTTACTAAAGGACTGTC 和 CTAAAGGACTGTCAGGAATC)和下游的( ATGAGCCTTCTTCCTAGGCC 和 CCTGTCAGAGATCCAGGCCT)进行，目标是针对exon 2。捐赠DNA最初设计时是为了在exon 2周围引入loxP位点。针对目标区域的DNA测序结果显示， founder 5022有一个6个碱基的插入，接着是一个654个碱基的缺失( GTATTTACTAAAGGAC/aggctc/TGT/del654/CAGGCTCATGTGTGGGTAGATAGGGAGC)。(来源：J:94077)
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
