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CRISPR/cas9基因编辑使用了指导RNA(TACCACGTGTCCTTCGGCTC和ATACCACGTGTCCTTCGGCT)，设计目的是插入敲入突变，但实际产生了137bp的缺失突变，涉及到了内含子1和外显子2的位置(替换为GAGGACAAGTTATGCAGGTGCA/del137/AGACGGGGAATTTACAATGG)。参考文献(J:101977)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
