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这个来自TCPR1188项目的等位基因是在表观基因组学中心通过Cpf1核糖核酸蛋白复合物和单链向导RNA，带有AGGTGCTTTGGAGTTCCTTCAGC的3'端引导序列以及GGTCGGAGAGGTTAAGCACTGTT的5'端序列，进行注射产生的。这导致了1000个碱基的删除，位置在chr17:71455530到71456529（GRCm38），产生了所有注释的完整长度编码蛋白的框架移位变异。（来源：J:94077）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
