这个来自TCPR1188项目的等位基因是在表观基因组学中心通过Cpf1核糖核酸蛋白复合物和单链向导RNA,带有AGGTGCTTTGGAGTTCCTTCAGC的3'端引导序列以及GGTCGGAGAGGTTAAGCACTGTT的5'端序列,进行注射产生的。这导致了1000个碱基的删除,位置在chr17:71455530到71456529(GRCm38),产生了所有注释的完整长度编码蛋白的框架移位变异。(来源:J:94077)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
8
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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