这个研究使用了小鼠的启动子来驱动人类MYC基因(包括2和3号外显子)在B细胞中的特异性表达,MYC基因的编码序列来自Genbank的载体MN894515。通过替换一个密码子,从TCG变成了TAG,导致在第三位产生了一个终止密码子,从而阻止了MYC的表达。这个密码子的改变产生了一个DGYW的模式,这是一个已知的、与体细胞高频突变偏好相关的靶序列,偶尔的逆转可能激活MYC的翻译。实验中产生了两条转基因线,第11行(插入了131912号,含有131912个拷贝,位于chr11:6965780-7030487,带有chr7:68557535-68718226的序列转移)和第24行(插入了8个拷贝,位于chr17:91535994-91546658,来自mm39),如果没有特别指明则用 pound 符号表示,或者这些线被合并。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
--
插入
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1
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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