Tg(Gata1-cre/ERT2)2Mym

这个研究使用了小鼠的BAC克隆（RP23-443E19），它包含了Gata1基因的整个位点，通过融合了Gata1基因的三个调控元件：G1HE、dbG和CACCC序列的659bp片段来在造血细胞中驱动。表达载体，包含Cre/ERT2-polyA-Neo序列，通过重组插入到了Gata1基因的启动子ATG位置。然后，通过精确克隆进行了Neo基因的剔除。遗憾的是，没有提供创始细胞的信息和具体行号。建立了两条研究线（Line 1和Line 2），用于后续的研究（来源：J:243995）。