这个研究使用了小鼠的BAC克隆(RP23-443E19),它包含了Gata1基因的整个位点,通过融合了Gata1基因的三个调控元件:G1HE、dbG和CACCC序列的659bp片段来在造血细胞中驱动。表达载体,包含Cre/ERT2-polyA-Neo序列,通过重组插入到了Gata1基因的启动子ATG位置。然后,通过精确克隆进行了Neo基因的剔除。遗憾的是,没有提供创始细胞的信息和具体行号。建立了两条研究线(Line 1和Line 2),用于后续的研究(来源:J:243995)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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