这个研究使用了来自小鼠的BAC克隆(RP23-443E19),它包含了Gata1基因的整个位点。这个克隆通过融合了Gata1基因的三个调控元件:G1HE、dbG和CACCC序列的659bp片段(作为mini-gene,MG)在造血细胞中驱动表达。表达载体,包含Cre/ERT2-polyA-Neo序列,通过重组插入到了Gata1基因的启动子ATG位置。然后,通过精确克隆进行了Neo基因的剔除。遗憾的是,没有提供克隆的创始人信息和具体行号。研究中建立了两条独立的品系(Line 1和Line 2)进行后续分析,参考文献为J:243995。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
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插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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