CRISPR技术去除了内源性exon 2,并插入了一个带有K71T点突变的exon 2,导致编码的氨基酸从赖氨酸变为丝氨酸,产生了一个名为ha的超精确翻译蛋白。随后,通过Flp酶的重组去除了含FRT标记的neo抗性基因。再通过Cre酶,移除了内源的exon 2。来源:(J:284101)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Endonuclease-mediated
Insertion, Single point
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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