CRISPR/cas9通过重组插入了CAG启动子、floxed终止子、改造的人ACE2基因cDNA、木鼠乙肝病毒的后转录调控元件、猴病毒40的polyA序列、loxP位点以及FRT引导的PGK-neo cassette。人ACE2基因cDNA被修改为使用小鼠Ace2信号肽,并优化了针对小鼠的密码子。(来源:J:315719)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Endonuclease-mediated
插入
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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