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这个靶向构建在exon 2上游插入了loxP位点和FRT位点，以及2A序列和一个功能缺失的NGFR报告基因，用于Cre介导的删除。通过FLP介导的重组，去除了exon 5下游插入的选择性元件。即使在Cre介导的重组后，NGFR表达量也很低，因此不能按预期使用。(来源：J:313420)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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