CRISPR/CAS9技术产生了一个16个碱基对的缺失(从第103位到第118位),导致在第二个外显子第239位产生了一个框移和早停密码子,通过 Western blot 分析证实没有蛋白质表达。(来源:J:282431)
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CRISPR/CAS9 technology generated a 16 bp deletion (nucleotide 103 to 118) in exon 1, resulting in a frame shift and a premature stop codon in the second exon at nucleotide 239. Western blot analysis confirmed absence of protein. (J:282431)