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在Vangl2基因的位点插入了带有loxP位点的PGK-neomycin cassette和一个3x HA标签的、所有经过识别的两个Vangl2磷酸化位点都已被阿尔法氨基酸替换的鼠磷酸化突变cDNA。这种表达可以通过Cre介导的loxP位点停聚子 cassette的去除来诱导。(来源：J:314584)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
标题
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期刊
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