这种构建包含CAG启动子、一段LoxP引导的neo终止子、一段Rox标记的终止子,以及带有EGFP标签的ribosomal蛋白(EGFP-ribosomal蛋白)表达,用于实现翻译后核糖体吸附纯化(TRAP)实验,后面跟着pA信号,所有这些元件都被插入到Gt(ROSA)26Sor基因座中,通过ES细胞的同源重组技术生成小鼠品系。CAG启动子在Cre和Dre介导的删除了lox和rox停位元件后,才会驱动EGFPL10a的表达。来源:(J:314806)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
B6.Cg-Thy1a
Targeted
插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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