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Tg构建是通过改造小鼠BAC克隆，将核定位信号(Cre-pA) cassette和FRT-Amp-FRT序列插入Prkcd基因的起始翻译位点，生成的。通过细菌中的flp/FRT重组，BAC构建中的Amp序列被去除。在获得的多条品系中，筛选出了一条(P)线，它在背侧丘脑核中具有高特异性的重组选择性。(来源：J:254126)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
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