通过在ES细胞中使用同源重组,靶向载体插入了Fndc5基因的exon 2上游的loxP序列,以及FRT介导的Neo选择性元件,随后是exon 2下游的第二个loxP序列。Neo元件通过Flp重组酶被剔除,使得exon 2被loxP座标记。通过Cre介导的exon 2去除,将产生一个75aa(前28aa为irisin的N端序列,后47aa为无义突变的氨基酸)的剪切,产生一个缺失的片段。来源:(J:314278)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入
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1
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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