CRISPR/Cas9技术产生了一个C转T的变异,位置在613号(c.613C>T),导致了谷氨酰胺变为早停密码子(p.Gln241*),产生一个从1到240氨基酸的截短产物。这对应于基因组GRCm39的chr7:140358157G>A位置(c.727C>T和p.Q243*),在人类中与早发性卵巢功能不全有关(J:314193)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x CBA/J)F2
Endonuclease-mediated
单点
--
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部