这项研究通过CRISPR/Cas9技术,针对基因在位置的上游和下游使用了两对sgRNAs,实现了该位置基因的靶向编辑,导致了不同大小的缺失插入突变,包括7638bp的删除带13bp的插入(7638bp del with 13bp ins)或者7653bp的删除带1bp的插入(7653bp del with 1bp ins),出自文献J:311878。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
插入,基因间区删除,基因内删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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