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CRISPR编辑删除了15个碱基(等位基因p.del(R768-D772))，去除了参与SMAD蛋白相互作用的锌指结构，这与人类中观察到的中线脑缺陷患者所携带的p.del(R760-D764)缺失模式相匹配。(来源：J:296537)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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