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这个靶向构建替换了内源性印记调控区（ICR）, 用的是对应人类序列的突变版本，该变异在贝克韦尔-威德曼综合症的一个家族病例中删除了1.8kb的区域。通过Cre介导的重组，去除了位于人类序列下游的含诺卡因抗性基因克隆。(来源：J:308687)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
