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这个靶向构建插入了lox2272位点的第12个内含子，包含导致第495位氨基酸由asp替换为lys的突变核苷酸序列（E495K）。它包含了loxP位点、lox2272位点以及一个由FRT引导的诺卡因抗性基因座。通过Flp酶介导的重组移除了选择性基因座，而Cre介导的重组则恢复了修改后的第12个外显子。来源：(J:309176)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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期刊
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