在小鼠Avpr1b基因的exon 1起始密码子处,通过同源重组的方式,插入了Cre核定位序列和FRT标记的pgk-neo插入片段。通过靶向的ES细胞产生的嵌合体与FLPe剔除者进行了杂交,以去除pgk-neo cassette。同源纯合小鼠大脑中Avpr1b mRNA的缺失得到了确认(来源:J:310526)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6N x 129S6/SvEvTac)F1
Targeted
插入,基因内删除
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1
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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