CRISPR技术插入了EGFP报告基因和2A肽,作为在同源位置融合的长单链ODN(lsODN)结构,位于Ucp1基因的起始密码子附近第1外显子。获得了携带EGFP的Ucp1基因座(#11)的幼崽,并成功建立为稳定品系。后代的DNA测序结果显示,插入导致了Ucp1基因的框架突变。西向免疫印迹分析证实了纯合子小鼠中Ucp1蛋白的缺失。(文献来源:J:310472)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Endonuclease-mediated
插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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