通过小鼠ES细胞的同源重组,Rgs3基因在内含子1位置插入了loxP位点,随后在内含子5处插入了FRT介导的、包含磷酸二羟丙酮激酶-1-neo-bpA cassette的序列,该序列前后有loxP和FRT标记的选择性标记。产生的等位基因编码的Rgs3基因片段包含2-5号外显子,这些编码PDZ域,前后由loxP和FRT标记的Neo选择性标记片段分隔。在生殖细胞中,Cre介导的重组导致了2-5号外显子的缺失。Rgs3 mRNA的丢失通过RT-PCR得到了确认,而全长度蛋白的缺失通过 Western blot也得到了验证(文献来源:J:299414)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1
Targeted
插入,基因内删除
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1
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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