CRISPR/Cas9技术被用来设计了针对小鼠Itpr1基因的编辑导引RNA,目标是干扰59和62号外显子。产生了三个突变型小鼠,其中59号外显子有高频率的缺失,这些小鼠在出生后不久不明原因死亡。另外,建立了一个Itpr1基因最后一个外显子有7个碱基缺失(c.8238_8244delAGCCGGC)的突变品系,这个变异导致了移码和读通突变,用于后续的研究(来源:J:308935)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部