使用了重组酵母菌株对含小鼠Mnx1(Hb9)基因的BAC克隆RP24-351I23进行了修改,目标是在exon 1位置插入cre/ERT2-BGHpolyA和Frt-Zeo-Frt选择座,替换Mnx1编码区域。Frt-Zeo-Frt座在转基因中保留,但不包含真核启动子。生成了3个奠基品系,4号、8号和10号。10号品系表现出低水平的可诱导活性,随后被终止。4号和8号品系在期望的细胞群体中展现出相似的诱导重组活性,并能稳定维持。4号和8号品系没有明显区别,且8号品系被用于大部分后续的研究(文献来源:J:309433)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x CBA
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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