使用了重组酵母菌株对含小鼠Mnx1(Hb9)基因的BAC克隆RP24-351I23进行了修改,目标是在exon 1位置插入cre/ERT2-BGHpolyA和Frt-Zeo-Frt选择座,替换Mnx1编码区域。Frt-Zeo-Frt座在转基因中保留,但不包含真核启动子。生成了3个奠基品系,4号、8号和10号。10号品系表现出低水平的可诱导活性,随后被终止。4号和8号品系在期望的细胞群体中展现出相似的诱导重组活性,并能稳定维持。4号和8号品系没有明显区别,且8号品系被用于大部分后续的研究(文献来源:J:309433)。
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count