通过CRISPR-Cas9和寡核苷酸导向同源定向修复,将两个异源锚定位点(Bxb1 attP-GT和Bxb1 attP-GA)插入内含子1-2,为Bxb1 attB-GT和Bxb1 attB-GA提供了配对的锚定和重组位点,以便通过Bxb1整合酶驱动的单拷贝、单向捐赠转基因整合。(参考文献: J:188991, J:322700)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
插入
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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