CRISPR技术导致6,214bp基因序列在6-17号外显子间产生了一个大段缺失。插入起始处有一个不完全的7bp插入(即T/GCTTCC),其中T来自内含子序列,与野生型序列的第一碱基不同。接下来的6bp插入与6号外显子的起始部分匹配,随后是一个6,207bp的删除,移除了7-16号和17号外显子的前65bp。这种缺失造成了移码突变,6号外显子的前6bp与17号外显子的最后1,312bp直接相连,导致在起始密码子327位置形成一个早停,终止于第114位密码子。(来源:J:321477)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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