BAC克隆RP23-288P18通过重组技术改造,利用Amigo2启动子驱动icreERT2。Amigo2的起始密码子被icre的起始密码子,附带一个完全的Kozak序列替换。icreERT2 cassette的3'端增加了牛生长激素(BGH)的polyadenylation序列,位于终止密码子之后。为了筛选重组BAC,一个带有neomycin抗性基因的Flp切割位点被插入在icreERT2 cassette之后的目标片段中。无neo标记的重组BAC经过线性化和纯化后,注入B6SJLF1小鼠卵母细胞的核中。产生了6个独立的克隆小鼠。其中两条(线2)在CA2区域显示icreERT2的成年表达,同时在齿状回、纤毛虫和下丘脑中也表现出稀疏表达。(J:288826)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x SJL
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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