ICR区域,位于Igf2和H19基因之间,包含2.4kb的BglII片段,具有染色质绝缘、启动子沉默和表观遗传印记(不同甲基化状态)的功能,现在被一个由loxP位点引导的诺卡因抗性基因座和一段2.4kb序列替换。这个序列包含两只鸡β球蛋白染色质绝缘子的突变版本((mChbetaGI)2)。FP1(VEZF1结合位点)、FP3(VEZF1)、FP4(USF结合位点)和FP5(VEZF1)的突变去除了或减弱了功能。随后通过Cre介导的重组移除了诺卡因基因座。参考文献:J:308568
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
Insertion, Intergenic deletion
--
--
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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