CRISPR/cas9基因编辑技术用于在第10外显子的第302位,从赖氨酸(K302E,AAA替换为GAA)修改为谷氨酸。此外,为了提高靶向效率,还包括了silent位点的改变,N303N(AAC变为AAT)。这种替换导致表达的是C57BL/6J小鼠正常表达的Ptprca(CD45.1或Ly5.1)基因,而非Ptprcb(CD45.2或Ly5.2)等位基因。参考文献:J:101977
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
核苷酸替换
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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