通过在ES细胞中通过同源重组,靶向载体插入了Cpne7启动子下游的NLS-Cre-FRT-PGK-gb2-neo-FRT元件(Cre元件)。通过与CAG-FLPe小鼠杂交,去除了PGK-Neo片段。对全脑样本的 Western blot 检测并未在纯合子小鼠中检测到 Cpne7 蛋白的可检测水平,这表明它是一个无功能等位基因。(来源:J:291955)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Targeted
插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部